RANIDIL ® - Ranitidin

RANIDIL ® är ett läkemedel baserat på ranitidinhydroklorid

TERAPEUTIC GROUP: Antacida, antiemetika och peptisk antiulcer - H2-antagonist

IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekter

Indikationer RANIDIL ® - Ranitidin

RANIDIL ® används i det kliniska fältet vid behandling av duodenalsår, godartat magsår, återkommande sår, reflux esofagit, gastrit, duodenit och alla andra patologier som uppstår vid gastrisk hypersekretion.

Verkningsmekanism RANIDIL ® - Ranitidin

Ranitidin, den aktiva ingrediensen i RANIDIL ®, representerar molekylen som tillhör kategorin histamin H2-receptorantagonister, vanligtvis mer använd i klinisk miljö vid behandling av sjukdomar som uppstår vid ökad kloropopisk utsöndring.

Tagen oralt absorberas ranitidin rikligt i matsmältningsnivån och når sin maximala plasmakoncentration om några timmar från antagandet att den huvudsakligen distribueras till magsnivån, där genom interaktion med histaminreceptorerna H2 begränsas dess aktivitet.

Denna biologiska verkan realiseras med minskningen av magsekretion både under viloförhållanden och efter vagalstimulering, från gastrin eller från mat, med därmed minskning av magsaftens och pepsins volym.

Allt detta innebär ett större skydd av magslemhinnan från de inflammatoriska stimuli som utövas genom gastrisk hypersekretion, därför i en bättre kontroll av den associerade symptomatologin.

Efter dess aktivitet elimineras ranitidin, huvudsakligen i oförändrad form, genom urinen efter en tydlig process av glomerulär filtrering och aktiv tubulär utsöndring.

Studier utförda och klinisk effekt

RANITIDIN ANAPHYLAXIS

Eur Ann Allergy Clin Immunol. 2012 dec; 44 (6): 253-5.

Ny studie som rapporterar utvecklingen av ett seriöst intraoperativt IgE medierat till Ranitidin, som ansvarar för en allvarlig minskning av den kliniska bilden av patienten som genomgår kirurgisk behandling.

KLINISK EFFEKTIVITET AV RANITIDIN

Värld J Gastroenterol. 2012 21 maj, 18 (19): 2390-5. doi: 10, 3748 / wjg.v18.i19.2390.

Studie som visar att användningen av Ranitidin i fyra veckor kan förbättra kliniskt tillståndet hos patienter som lider av icke-erosiv refluxsjukdom, vilket garanterar en markant förbättring av livskvaliteten.

SKADOR MED PEDIATRISK ANVÄNDNING AV RANITIDIN

Pediatrics. 2012 jan; 129 (1): e40-5. doi: 10.1542 / peds.2011-0796. Epub 2011 dec 12.

Mycket intressant studie som visar hur Ranitidin-terapi kan associeras med ökad risk för infektioner, nekrotiserande enterocolit och död hos nyfödda, vilket tyder på den högt studerade användningen av detta läkemedel, även under graviditeten och i efterföljande amningstid bortom det under de första veckorna av livet.

Metod för användning och dosering

RANIDIL ®

Tabletter för oral användning 75-150-300 mg ranitidinhydroklorid;

Brännbara tabletter av 150-300 mg ranitidinhydroklorid;

150 mg sirap av ranitidinhydroklorid per 10 ml produkt.

Doseringen och tidpunkten för rekrytering måste nödvändigtvis definieras av din läkare efter noggrant utvärdering av patientens övergripande hälsotillstånd, svårighetsgraden av hans kliniska bild och de terapeutiska mål som ska uppnås.

Även om dosen i allmänhet används 300 mg per dag uppdelad i två antaganden är det därför läkarens uppgift att formulera ett terapeutiskt protokoll som är lämpligt för varje omständighet.

I alla fall är det lämpligt att ta RANIDIL ® i full mage.

Varningar RANIDIL ® - Ranitidin

RANIDIL ® -behandling bör föregås av en noggrann läkarundersökning som syftar till att bedöma den föreskrivna lämpligheten och eventuella närvaro av kontextuella patologier, såsom t ex neoplastiska sjukdomar i magen, vars symptomatologi kan maskeras av terapeutisk verkan av ranitidin, vilket fördröjer diagnosetiden.

Användningen av detta läkemedel bör göras med särskild försiktighet hos patienter med lever- och njursjukdomar, med beaktande av behovet av att justera de doser som normalt används.

Det är också lämpligt att begära övervakning av din läkare under hela behandlingsprocessen.

Det är rekommenderat att förvara läkemedlet utom räckhåll för barn.

FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING

Även om det för närvarande inte finns några vetenskapliga belägg för säkerheten för Ranitidin för fostrets hälsa, begränsar Ranitidins förmåga att enkelt korsa både blodplasma-barriären och bröstfiltret, vilket utsätter sig för fostret och spädbarnet, i hög grad den kliniska användningen av Ranitidin under graviditet och efterföljande amningstid, som bör användas under noggrann medicinsk övervakning.

interaktioner

För att bevara de farmakokinetiska och farmakodynamiska egenskaperna hos ranitidin, samtidigt som förekomsten av möjliga biverkningar minskas, bör patienten som får RANIDIL ® ägna särskild uppmärksamhet åt det samtidiga intaget av:

Antacida, som kan minska absorptionen av ranitidin;
Diazepam, propanolol, teofyllin och lidokain, vars ämnesomsättning kan påverkas av inducerande verkan på cytokroma system av Ranitidin;
Läkemedel elimineras via njuren, vars elimineringskinetik kan förbättras ytterligare av ranitidin.

Kontraindikationer RANIDIL ® - Ranitidin

Användningen av RANIDIL ® är kontraindicerad vid överkänslighet mot den aktiva beståndsdelen eller till något av dess hjälpämnen eller till andra strukturrelaterade molekyler.

Biverkningar - Biverkningar

Även om ranitidin tolereras i allmänhet väl, kan dess användning, särskilt vid långvarig över tid, leda till utseende av förstoppning, illamående, kräkningar, diarré och buksmärta.

De potentiella biverkningarna i nervsystemet och lever och alla överkänslighetsreaktioner på den aktiva ingrediensen är avgjort mer sällsynta.