PLACENTEX ® är ett Polidesoxyribonukleotidläkemedel
TERAPEUTISK GRUPP: Cicatrizzanti
IndikationerAktionsmekanismStudier och klinisk effektivitet Användning och doseringsanvisningar Varningar Graviditet och amning Interaktioner KontraindikationerUnskade effekterIndikationer PLACENTEX ® Polidesoxyribonukleotid
PLACENTEX ® används vid behandling av hud- och bindningsskador i samband med dystrofiska och dystrofiska ulcerativa patologier.
Verkningsmekanism PLACENTEX ® Polydesoxyribonukleotid
PLACENTEX ® är ett läkemedel som kännetecknas av den komplexa verkningsmekanismen, som ser sin aktiva ingrediens Polideoxiribonukleotid i centrum för många biologiska aktiviteter.
Närmare bestämt, när den extraherades genom patenterade laboratorieprocedurer och applicerades topiskt, uppvisade polideoxiribonukleotiden, som består av flera deoxiribonukleotider, som förenades med fosfodiesterbindningar, når den flogistiska platsen med hög tropism, interagerar med element såsom blodplättar och fibronektin, som definierar bildningen av molekylära komplex kunna underlätta cellregenerering.
Den inducerande verkan på cellcykeln verkar emellertid vara associerad med den aktiva principens förmåga att aktivera alternativa signalvägar, som kan stödja genuttryck, optimera DNA-syntes och den efterföljande processen med cellproliferation och vävnadsregenerering.
Studier utförda och klinisk effekt
POLIDEOSSIRIBONUKLEOTID OCH OLJER I DET DIABETISKA PATIENTET
Kardiovaskhematolagenter Med Chem. 2009 okt, 7 (4): 313-21.
Mycket intressant kliniskt arbete som visar hur polideoxiribonukleotid kan optimera angiogenesen i de kutana regionerna som drabbas av diabetessår, vilket definitivt förbättrar den kliniska bilden.
POLIDEOSSIRIBONUKLEOTID I BEHANDLING AV VARICOCELE
Fertil Steril. 2012 jan; 97 (1): 165-8. doi: 10.1016 / j.fertnstert.2011.10.007. Epub 2011 17 nov.
Arena S, Minutoli L, Arena F, Nikotin PA, Romeo C, Squadrito F, Altavilla D, Morgia G, Magno C.
Experimentell studie som testar användningen av Polideoxiribonucletoid vid behandling av varicocele, observera förmågan hos den senare att inducera neoangiogenes genom att förbättra testikelfunktionen.
POLIDEOSSIRIBONUKLEOTID FRÅN MENNESKA PLACENTA
J Pharm Biomed Anal. 1996 aug; 14 (11): 1555-60.
En daterad studie som utvärderar de möjliga källorna till Polideossiribonucletoridextraktioner, inklusive human placenta, som kan ge goda kvantiteter av denna aktiva ingrediens med utmärkt tolerans.
Metod för användning och dosering
PLACENTEX ®
Topisk salva med 80 mg polideoxiribonukleotid per 100 g produkt.
Det rekommenderas generellt att applicera den korrekta mängden salva en eller två gånger om dagen till den region som direkt påverkas av den dystrofa eller ulcerativa processen.
Varningar PLACENTEX ® Polidesoxyribonukleotid
Behandling med PLACENTEX ® bör föregås av en noggrann läkarundersökning för att fastställa patientens allmänna hälsotillstånd och arten av de beskrivna hudskadorna.
Den aktuella användningen av PLACENTEX ®, speciellt om den varar lång tid eller utfördes i stora kutana områden, kunde bestämma uppkomsten av lokala biverkningar, även sådana som har en allergisk natur.
Det rekommenderas att förvara läkemedlet på en sval, torr plats och utom räckhåll för barn.
FÖRÄNDRIGHET OCH ÖVERFÄRDNING
Användningen av PLACENTEX ® under graviditet och amning bör ske under strikt medicinsk övervakning och i händelse av verkligt behov.
interaktioner
Det rekommenderas att man i stället förhindrar kontextuell användning av andra droger
Kontraindikationer PLACENTEX ® Polidesoxiribonukleotid
Användningen av PLACENTEX ® är kontraindicerad till patienter som är överkänsliga mot aktiv substans eller mot något av dess hjälpämnen.
Biverkningar - Biverkningar
PLACENTEX ® är generellt säkert och tolereras mycket väl.
De lokala och kliniskt icke relevanta biverkningarna som är förknippade med användningen av detta läkemedel är mycket sällsynta.
anteckningar
PLACENTEX ® är ett receptfria läkemedel.